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  • 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

    【预期用途】
    本品用于定量测定人血清样本中前白蛋白PA的含量,作辅助诊断用。

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    【产品名称】 
    通用名称: 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
    英文名称: Quantitative Determination Kit for Prealbumin with turbidimetric Immunoassay

    【包装规格】

    【检验原理】
    一定量的人血清中的前白蛋白与试剂中相应抗体(羊抗人前白蛋白抗体)在液相中相遇,结合成抗原-抗体复合物,形成一定的浊度。该浊度的高低在足量抗体存在时与样本中前白蛋白的浓度成正比。测定该浊度,与标准血清比较,即能得出样本血清中前白蛋白的浓度。

    【储存条件及有效期】
    试剂盒自生产之日起避光、密闭储存于2-8℃,有效期为12个月。不同批次试剂不可混合。

    【医疗器械生产企业许可证编号】 沪食药监械生产许20030955号
    【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】 沪械注准20162400112

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